《管理辦法》圍繞醫(yī)療器械，從其采購、驗收、使用、維護監(jiān)督管理到法律責任的質量管理全過程，就醫(yī)療器械適用單位、生產(chǎn)經(jīng)營單位以及視頻藥品監(jiān)督管理部門，三大方各自的職責、權限進行了明文規(guī)定，旨在加強醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械使用的安全性、有效性。

醫(yī)療器械使用單位：各流程統(tǒng)一管理，建立實時記錄

《管理辦法》總則中明確規(guī)定，醫(yī)療器械使用單位需配備與其規(guī)模相適應的醫(yī)療器械質量管理機構或者質量管理人員，建立覆蓋質量管理全過程的使用質量管理制度，承擔本單位使用醫(yī)療器械的質量管理責任。

采購人員特定：醫(yī)療器械使用單位對醫(yī)療器械的采購需要由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械，其他部門或者人員不得自行采購。

采購渠道正途：采購渠道需要選取正規(guī)且具有資質的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。不得購進和使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。

驗收信息完善：使用單位驗收時需要真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。且根據(jù)不同類型的醫(yī)療器械，按年限保存查驗記錄。尤其是，第三類醫(yī)療器械，使用單位需要保存其原始資料，確保信息的可追溯性。

貯存條件恰當：醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應;對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的，還應當監(jiān)測和記錄貯存區(qū)域的溫度、濕度等數(shù)據(jù);按照貯存條件、醫(yī)療器械有效期限等要求對貯存的醫(yī)療器械進行定期檢查并記錄。

使用過程安全：醫(yī)療器械使用前需走質量檢測過程，檢查無誤后方可使用。使用中，針對無菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械等多種不同器械需要按說明書使用并記錄。

定期維護保養(yǎng)：定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護相應醫(yī)療器械，并及時進行分子、評估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)。針對使用期限長的醫(yī)療器械建立使用檔案，且按年限保存妥當。對存在安全隱患的醫(yī)療器械，應當立即停止使用，通知檢修;經(jīng)檢修仍不能達到使用安全標準的，不得繼續(xù)使用，并按照有關規(guī)定處置。

轉讓符合流程：轉讓方首先要確保轉讓的醫(yī)療器械的安全和有效性。雙方需簽訂協(xié)議，移交產(chǎn)品說明書、使用和維修記錄檔案復印件等資料，并經(jīng)有資質的檢驗機構檢驗合格后方可轉讓。受讓方應當參照本辦法第八條關于進貨查驗的規(guī)定進行查驗，符合要求后方可使用。捐贈流程與轉讓細則無異，都需要有合法文書、需要查驗產(chǎn)品質量。

醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)：產(chǎn)品質量過關有認證，提供相關文件及后續(xù)服務

《管理方法》總則第五條：醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)銷售的醫(yī)療器械應當符合強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當按照與醫(yī)療器械使用單位的合同約定，提供醫(yī)療器械售后服務，指導和配合醫(yī)療器械使用單位開展質量管理工作。

醫(yī)療器械使用方采購過程中，需要提供產(chǎn)品合格證明文書、使用說明書等指示文件。對于合同中明確規(guī)定維修服務的醫(yī)療器械，生產(chǎn)經(jīng)營方需要提供相應的維修、保養(yǎng)等服務

食品藥品監(jiān)督管理部門：第三方實施監(jiān)督管理，建立監(jiān)督管理檔案

《管理方法》中明確要求，食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械使用單位建立、執(zhí)行醫(yī)療器械使用質量管理制度的情況進行監(jiān)督檢查，應當記錄監(jiān)督檢查結果，并納入監(jiān)督管理檔案。從重點、頻次和覆蓋率上，完善監(jiān)督力度和時效。

抽查使用單位自查報告：醫(yī)療器械使用單位應當按照本辦法和本單位建立的醫(yī)療器械使用質量管理制度，每年對醫(yī)療器械質量管理工作進行全面自查，并形成自查報告。食品藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中對醫(yī)療器械使用單位的自查報告進行抽查。

抽查使用中的醫(yī)療器械：《管理方法》第二十五條要求，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強對使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械的抽查檢驗。省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)抽查檢驗結論，及時發(fā)布醫(yī)療器械質量公告。

核實、處理舉辦事件：個人和組織發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械使用單位有違反本辦法的行為，有權向醫(yī)療器械使用單位所在地食品藥品監(jiān)督管理部門舉報。接到舉報的食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時核實、處理。經(jīng)查證屬實的，應當按照有關規(guī)定對舉報人給予獎勵。

此外，《管理方法》對出現(xiàn)不符合規(guī)定的行為進行了分類歸納，并對應至《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，予以處罰。

《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》的出臺明確加強了醫(yī)療器械使用的安全、有效，完善了醫(yī)療器械的管理、監(jiān)督機制，也進一步豐富了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》配套規(guī)章體系。