2015年醫療器械行業政策一覽表
發布時間:2015/10/27 11:02:21
2014年-2015年,在行業母法國務院《醫療器械監督管理條件》歷經10年修改終于落地的背景下,CFDA在醫療器械監管上先后出臺了多項政策。據不完全統計,2015年1月以來,由總局及醫療器械監管司出臺的醫療器械政策征求意見稿至少有14項,由國務院及總局出臺的醫療器械法規、部門規章和規范范性文件,多達20余項,比較重要的有9項。
2015年發布的“征求意見稿”
2015年發布的已發布的部分重要法規/規章
對行業影響的簡要分析
在多個行業,都曾歷經大亂到大治的過程,在CFDA所監管的“四品一械”體系中,在藥品方面的監管歷時最長、經驗最多、法規最嚴;如今,藥品方面已經初見成效,醫療器械的監管正借鑒藥品監管的思路,火速強化推進。
中國醫療器械認為,伴隨著法規的密集出臺,未來一段時間內,各地將是不斷學習與消化,最終一步步落實。這對大多數散亂的醫療器械生產、經營者而言,一切都將步入正軌,以往通過關系或特殊手段獲得立足的,今后將愈發艱難。但在國家法治理念下,這一切都是必須的過程。

相關閱讀
- 鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策2017-05-12
- 28項醫療器械行業新標準出爐,明年實施2017-05-08
- 外資醫療器械企業集體借力政策東風逐鹿中國市場2015-12-15
- 健康中國規劃征求意見 醫療器械行業將明顯受益2015-12-14
- 政府出臺政策,免費體驗賣醫械的末路2015-11-27