浙江省余姚局多渠道控制醫療器械生產企業產品質量
余姚局采取措施強化醫療器械生產企業產品質量控制取得良好效果,產品抽驗連續三年合格率100%,未發生一起因產品質量問題引起的投訴或處罰。
一是加強企業質量管理體系建設。對于第一類生產企業,印發了《余姚市第一類醫療器械生產企業開辦及管理指南》,對企業的日常管理提出了要求,并在檢查中予以指導;對于第二、三類生產企業,嚴格比對企業經考核過的質量管理體系文檔與實際執行中的區別,對于未按照體系要求實施的企業活動均要求企業及時進行整改,特別對轄區內無菌及植入類醫療器械生產企業,對照醫療器械生產質量管理規范要求開展逐項檢查,及時將存在的問題反饋企業并督促企業整改落實。
二是加強企業產品標準執行能力建設。把企業按標準生產的能力作為日常監管重點,通過仔細研讀企業注冊產品標準,并與企業生產實際進行核對,找出企業執行不到位或標準明顯不合理的方面,要求企業及時整改落實,或提交產品標準修改。同時,注重相關國家、行業標準的貫徹落實情況,一旦有新的國家、行業標準發布,或原有標準變更新的版本,就及時要求企業予以落實,并在日常監管中予以重點關注。
三是加強企業員工培訓與人才建設。針對轄區內企業從業人員普遍培訓不足的情況,明確要求企業從管理層到一線員工均應具備基本的質量管理理念,以保障質量管理體系的有效運行。同時,通過內引外聯、就地挖掘等方式,聘請國內專家和本地人才,開設“藥監課堂”,推動培訓教育上水平、見實效。近年來共針對醫療器械生產企業培訓10余次,培訓內容涵蓋醫療器械質量管理體系、風險管理、產品標準和設計開發、產品注冊、醫療器械不良事件監測、第一類醫療器械生產企業日常管理、生產工藝確認等各個方面。
四是加強企業產品不良事件監測管理。要求轄區生產企業均應根據《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》和《醫療器械召回管理辦法》建立醫療器械不良事件監測管理制度和醫療器械召回管理制度,并切實遵照執行,同時在每年的年度工作會議中也對企業進行相關法規和案例的培訓,鼓勵企業上報醫療器械不良事件。截至目前,企業已累計上報可疑醫療器械不良事件10余例。

相關閱讀
- 湖北省藥監局開展醫療器械生產企業飛行檢查和交叉檢查2012-08-20
- 浙江省食品藥品監督管理局通報上半年全省醫療器械生產企業日常監管情況2012-08-14
- 安徽省食品藥品監督管理局開展無菌和植入類醫療器械生產企業監督檢查2012-07-23
- 山東:泰安食藥局突擊檢查轄區醫療器械生產企業2012-07-12
- 浙江省余姚局多渠道控制醫療器械生產企業產品質量2012-06-29